水中揮發(fā)酚檢測儀的使用方法如下：

　　一、前期準(zhǔn)備

　　1、試劑配制：

　　根據(jù)儀器要求，配制揮發(fā)酚檢測所需試劑，所有試劑需使用無酚水配制（蒸餾水通過堿性高錳酸鉀蒸餾處理）。

　　配制揮發(fā)酚標(biāo)準(zhǔn)使用液（如100μg/L苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液），用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或校準(zhǔn)儀器。

　　2、儀器預(yù)熱：

　　開啟儀器電源，預(yù)熱至穩(wěn)定狀態(tài)（通常10-30分鐘，具體時(shí)間參考說明書）。

　　3、水樣采集與保存：

　　用玻璃瓶采集水樣，避免使用塑料容器（酚類可能吸附）。

　　水樣需加硫酸酸化至pH<2，4℃冷藏保存，24小時(shí)內(nèi)完成檢測。若條件不允許，可添加固定劑如每升待檢測水樣添加2gNaOH，使水樣的pH大于12，然后在4℃的環(huán)境下保存，但保存時(shí)間同樣不能超過24小時(shí)。

　　二、儀器校準(zhǔn)

　　1、自動(dòng)校準(zhǔn)：

　　若儀器支持自動(dòng)校準(zhǔn)，按提示放入標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行校準(zhǔn)。

　　2、手動(dòng)校準(zhǔn)：

　　若為手動(dòng)操作，需用標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線（吸光度vs濃度）。具體步驟為：

　　量取約10ml標(biāo)準(zhǔn)系列溶液（如0.000mg/L、0.005mg/L、0.010mg/L、0.050mg/L、0.100mg/L、0.200mg/L的苯酚標(biāo)準(zhǔn)使用液）分別置于樣品杯中。

　　從低濃度到高濃度依次取樣分析，得到不同濃度揮發(fā)酚的信號值（峰面積）。

　　以信號值（峰面積）為縱坐標(biāo)，對應(yīng)的揮發(fā)酚質(zhì)量濃度（以苯酚計(jì)，mg/L）為橫坐標(biāo)，繪制校準(zhǔn)曲線。

　　三、樣品檢測

　　1、樣品預(yù)處理：

　　揮發(fā)酚需通過蒸餾法分離。取適量水樣放入蒸餾燒瓶，加入磷酸酸化至pH≤4，再加入硫酸銅溶液去除硫化物干擾，連接蒸餾裝置，收集蒸餾液至250mL容量瓶中定容。

　　若水樣中含氧化劑（如余氯），需加入過量的硫酸亞鐵進(jìn)行去除；若含硫化物，可用磷酸酸化后加入適量硫酸銅生成硫化銅而除去；若含油類，可將樣品移入分液漏斗中，靜置分離出浮油后，加粒狀氫氧化鈉調(diào)節(jié)至pH為12~12.5，立即用四氯化碳萃取，棄去四氯化碳層，將經(jīng)萃取后樣品移入燒杯中，于水浴上加溫以除去殘留的四氯化碳，再用磷酸調(diào)節(jié)至pH=4。

　　2、顯色反應(yīng)：

　　取10mL蒸餾液置于比色管中，依次加入緩沖液，搖勻后靜置10分鐘完成顯色。

　　3、檢測操作：

　　將顯色后的溶液倒入比色皿，放入儀器比色槽。

　　調(diào)整儀器波長至510nm（或儀器規(guī)定波長），讀取吸光度值。

　　根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線或儀器內(nèi)置算法，直接顯示揮發(fā)酚濃度（mg/L）。

　　四、結(jié)果記錄與處理

　　1、結(jié)果記錄：

　　儀器顯示檢測結(jié)果后，可直接打印或?qū)С鰯?shù)據(jù)，記錄樣品編號、檢測時(shí)間、濃度值等信息。

　　2、異常處理：

　　若結(jié)果超標(biāo)，需復(fù)檢并排查采樣、預(yù)處理或儀器故障原因。

　　若顯色不穩(wěn)定，檢查試劑有效期、pH值及反應(yīng)時(shí)間。

　　若儀器讀數(shù)波動(dòng)，校準(zhǔn)儀器、檢查光源穩(wěn)定性或管路是否漏液。

　　若回收率低，優(yōu)化蒸餾條件（如加熱溫度、冷凝效果）或檢查試劑純度。